7，核酸污染清除试剂DNA-Exitus-Plus （货号A7089）是否有COA？效期是？
9，支原体清除试剂myco 系列 A5222、 A5233 、A5240效期？
11，CrossDown Buffer A6485是否含有非动物源性成分？储存条件和效期？
12，药典级tris,之前厂家的A2756货号，新货号是141940，两个产品有何异同？有产品货号变更说明文件？141940是否有法规文件？
13，N,N-Dimethylacetamide (BP, Ph. Eur.) pure, pharma grade（货号143145）生产区域洁净度等级？可以提供红外对照光谱吗？
16，细胞培养级DMSO（A3672）效期多久，是否是无菌的？
19，一水合柠檬酸（货号141018）Residual solvents 在COA上体现为pass是否通过检测？ 或是工艺本身不含有残留溶剂？
22，细胞培养级的胱氨酸Cystine （A3671）厂家推荐替换为药典级的货号A1703，但是A1703说明书中没有As的检测项？（A3671有）
1, AppliChem一般可以提供哪些厂家资质文件？
Panreac Company ID 同国内营业执照；
AppliChem Company ID 同国内营业执照；
质量体系认证ISO9001；
环境管理体系认证ISO14001；
职业健康安全管理体系OHSAS18001；
Panreac卫生许可证；
厂家调查问卷QUESTIONNAIRE；
2，AppliChem的产品效期和质检报告COA如何查询？
产品标签上有明确的产品批次和效期信息。在厂家官网可以根据批次查询COA。
3，AppliChem产品常规运输条件？
AppliChem除极个别天然蛋白产品需要干冰运输外，其他低温保存的产品都可以常温运输（15日之内产品稳定性没有影响）。
4，AppliChem A0964 PBS 如何配置？
按照配置1L需称取9.55g的比例，加NaOH和HCl调pH值即可。
5，PCR支原体检测试剂盒 是否符合药典？
6，PCR支原体检测试剂盒A3744是否可用于检测组织？
7，核酸污染清除试剂DNA-Exitus-Plus （货号A7089）是否有COA？效期是？
该产品没有COA，因为其中一些组分保密。效期自2014年延长为1年（自生产之日算起1年）。
8，核酸污染清除剂,A7089使用面积是？
(i)对于普通的实验室清除 2ml 大概可以覆盖100 cm²
(ii)对于常规的分子实验室 1L的量大概可以用2-3个月 （每天处理）。
如果面积过大可以先用75%酒精沉降气溶胶，然后再用产品喷地面和台面，注意仪器一定注意液晶屏幕等精密仪器一定要擦拭不要直喷。
9，支原体清除试剂myco 系列 A5222、 A5233 、A5240效期？
10，乳糖141034来源，发酵还是合成？
11， CrossDown Buffer A6485是否含有非动物源性成分？储存条件和效期？
12，药典级tris,之前厂家的A2756货号，新货号是141940，两个产品有何异同？有产品货号变更说明文件？141940是否有法规文件？
141940和已经下架的A2756相比，除了包含A2756所有的检测项以外，还新增了很多项如residual metals,residual solvents 等。厂家可以提供A2756换成141940的产品货号变更说明文件以及141940法规文件。
13，N,N-Dimethylacetamide (BP, Ph. Eur.) pure, pharma grade（货号143145）生产区域洁净度等级？可以提供红外对照光谱吗？
一般是食品厂、 药厂 、GMP 车间 会对生产区域洁净度等级分级，一般分为A、B、C、D等。143145这个产品是在非GMP生产的 ，符合的是生产区域的标准洁净要求。可以提供红外对照光谱。
14，A4789 药典级卡那霉素 是否是非动物源？
15，A4148 胰酶的检测方法？
根据USP和EP 药典检测方法来做的。厂家没有做过猪细小病毒和支原体的检测，但厂家有BSE/TSE声明，残留检测说明等多种证明文件。
16，细胞培养级DMSO（A3672）效期多久，是否是无菌的？
DMSO的有效期 一般是3年以上，A3672产品是没有灭过菌的 ，A7248是灭过菌的。
17，药典级产品厂家是否控制内毒素水平？是否为无菌产品？
根据药典，只有在试剂应用于体内注射等应用才需要检测内毒素，详见药典。药典级产品非应用于注射，所以未做内毒素检测。产品品名未体现无菌字样，产品未做过无菌检测。
18，产品的工艺流程图及检测方法是否可以提供给客户？
检测方法等文件可以提供，工艺流程图涉及到厂家保密信息一般无法提供。
19，一水合柠檬酸（货号141018）Residual solvents 在COA上体现为pass是否通过检测？ 或是工艺本身不含有残留溶剂？
(I)该产品的残留溶剂已经过检测，并符合CPMP/ICH/283/95-ICH Q3C 及 USP Chapter <467>标准，所以在COA上体现为“Pass”
(I I)该产品的生产工艺中不含有如下 class 1, 2, 3 相关溶剂。
Class 1A： (Pt, Pd)
Class 1B： (Ir, Rh, Ru, Os)
Class 1C： (Mo, Ni, Cr, V)
Class 2： (Cu, Mn)
20，AppliChem的两个生产地址/办公地址分别是？
西班牙Spain
Panreac Química S.L.U.
C/ Garraf 2
Polígono Pla de la Bruguera
E-08211 Castellar del Vallès (Barcelona)
德国Germany
AppliChem GmbH
Ottoweg 4
21，厂家产品原料来源的变化 是否会及时通知客户？
对于已经和厂家签质量协议的客户，厂家产品原料来源等产品信息变化时厂家会特别通知客户。未签订质量协议的客户请及时关注厂家官网产品更新信息。
22，A3671（细胞培养级的胱氨酸Cystine ）厂家推荐替换为药典级的货号A1703，但是A1703说明书中没有As的检测项？（A3671有）
A1703是药典级，根据药典标准无需检测As此项。
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